在孕妇进行无创产前筛查时，一般会选择在什么时候进行筛查是个非常重要的问题。其实这个问题并没有一个固定的答案，选择具体的筛查时机需要考虑到许多因素，包括孕妇的年龄、孕期检查情况、孕妇个人情况等等。
首先，我们看一下常规的筛查时间。通常建议孕妇在怀孕15周到20周之间进行无创产前筛查，这个时候可以通过血液检查和B超检查的结果，初步判断孕妇所怀的胎儿是否存在染色体异常的情况。其中，血液种类有NIPT（无创产前基因检测）、SerumIntegratedTest（血清综合筛查）和TripleTest（三联检测）。
如果孕妇选择在15周进行筛查，则为孕早期筛查，这种筛查方式的优点是不需要等到怀孕后期才能获取准确的筛查结果，而且在孕早期发现染色体异常可以让孕妇有更多的时间去思考和决定。然而，正是因为孕妇在15周时胎儿的染色体异常检查需要通过血检，而这个时候孕妇体内hCG和PAPP-A的水平并不如怀孕后期稳定，所以有一定的误差。如果这个时候的筛查出现假阳性的情况，孕妇就需要到怀孕后期再次做筛查，这就增加了孕妇的负担。
而如果孕妇选择在16周进行筛查，则为孕中期筛查的方式，这种筛查方式的优点是比较准确、容易得到准确的筛查结果，也不太容易出现假阳性。此外，孕中期筛查时，鼻骨和颈项透明度的检查也可以帮助医生对是否有先天性心脏病等方面进行判断。但孕中期筛查需要等待孕育16周之后，如果存在染色体异常就需要尽快采取行动，会给孕妇即胎儿带来一定的风险和不适。
总之，在选择无创产前筛查时机时，应该根据孕妇个人以及孕期的相关情况来进行判断。在实际操作中，医生也会根据孕妇的情况来给出合适的建议。
